Adrafinil

• Adrafinil (polska)
• Adrafinilum (łacińska)
• Adrafinil (angielska)
• Brak powszechnie używanej nazwy potocznej

Numer CAS

63547-13-7

Składniki aktywne

• Adrafinil – syntetyczna substancja czynna
• Główny metabolit: modafinil (aktywny farmakologicznie)
• Inne metabolity: kwas modafinilowy

Działanie terapeutyczne / Na co pomaga

• Działanie psychostymulujące i nootropowe
• Zwiększenie czuwania, redukcja senności w ciągu dnia
• Wzrost koncentracji i wydolności psychicznej
• Poprawa zdolności uczenia się i zapamiętywania (efekt uboczny głównego działania)
• Stosowany eksperymentalnie w terapii narkolepsji i zaburzeń snu ośrodkowego pochodzenia

Efektywne porcje (dawkowanie)

• Typowe dawki w badaniach klinicznych: 300–600 mg na dobę
• Zaleca się stosowanie rano, ze względu na możliwość wystąpienia bezsenności
• Brak oficjalnych wytycznych w Unii Europejskiej ani w Polsce – substancja nie jest zarejestrowana jako lek ani suplement diety
• Należy podkreślić, że dawkowanie zawsze powinno być ustalane indywidualnie i pod kontrolą lekarza

Opis substancji (pochodzenie, historia, zastosowanie)

Krótka informacja czym jest:
Adrafinil to syntetyczny prolek modafinilu – substancji psychostymulującej, zaliczanej do klasy eugeroików (leków zwiększających czuwanie).

Jak powstała / skąd pochodzi:
Został opracowany we Francji w latach 70. XX wieku przez firmę Lafon Laboratories. Początkowo stosowany był w leczeniu narkolepsji i patologicznej senności. W latach 90. jego stosowanie zaczęło ustępować miejsca modafinilowi, który wykazuje silniejsze i bardziej przewidywalne działanie, a jednocześnie mniejsze obciążenie metaboliczne wątroby.

Inne istotne informacje:

• Forma podania: doustna (kapsułki, tabletki w badaniach klinicznych)
• Pochodzenie: syntetyczne
• Status prawny:
  • W Polsce – nie jest zarejestrowany jako produkt leczniczy ani suplement diety
  • W UE – brak dopuszczenia do obrotu; substancja historyczna, zastąpiona przez modafinil
  • W USA – nie posiada statusu leku dopuszczonego do sprzedaży przez FDA
• Obecność na rynku: sporadycznie dostępny w obrocie nieoficjalnym jako tzw. „research chemical”
• Skutki uboczne:
  • Bezsenność, nerwowość, bóle głowy
  • Podwyższone ciśnienie tętnicze
  • Zaburzenia pracy wątroby (konieczna kontrola enzymów wątrobowych przy długotrwałym stosowaniu)
  • Możliwe reakcje skórne i nadwrażliwość
• Uwagi dotyczące bezpieczeństwa:
  • Nie powinien być stosowany bez nadzoru lekarskiego
  • Przeciwwskazany u osób z ciężkimi chorobami serca, wątroby i u kobiet w ciąży
  • Może wchodzić w interakcje z innymi lekami metabolizowanymi w wątrobie

Źródło:

• Rejestr Produktów Leczniczych – eZDROWIE (brak rejestracji adrafinilu w Polsce):
  https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public
• Urzędowy wykaz produktów leczniczych w Polsce:
  https://www.gov.pl/web/urpl/rejestr-produktow-leczniczych3
• Europejska Agencja Leków (EMA) – informacje ogólne:
  https://www.gov.pl/web/urpl/europejska-agencja-lekow
• PubChem – właściwości chemiczne adrafinilu:
  https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Adrafinil_-_R
• MedlinePlus – informacje o podobnych lekach z grupy eugeroików:
  https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a607067.html

1. https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public
2. https://www.gov.pl/web/urpl/rejestr-produktow-leczniczych3
3. https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a607067.html
4. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Adrafinil_-_R
5. https://www.gov.pl/web/urpl/urzedowy-wykaz-produktow-leczniczych
6. https://archiwumbip.urpl.gov.pl/pl/biuletyny-i-wykazy/wykaz-tradycyjnych-produkt%C3%B3w-leczniczych
7. https://mgr.farm/aktualnosci/raport-nik-urpl-nielegalnie-przyznawal-lekom-status-otc/
8. https://www.gov.pl/web/urpl/europejska-agencja-lekow
9. https://archiwum.urpl.gov.pl/pl/produkty-lecznicze/zagadnienia-rejestracyjne/rejestr-produkt%C3%B3w-leczniczych
10. https://european-union.europa.eu/institutions-law-budget/institutions-and-bodies/search-all-eu-institutions-and-bodies/european-medicines-agency-ema_pl
11. https://polpharmabiologics.com/europejska-agencja-lekow-ema-zatwierdzila-lek-biologiczny-opracowany-z-udzialem-polpharma-biologics/

Data publikacji: 29.08.2025

Data aktualizacji: 29.08.2025