Choroba Huntington

Działania terapeutyczne / Co może wspierać terapię

Terapia choroby Huntingtona skupia się głównie na łagodzeniu objawów ruchowych, poznawczych i psychiatrycznych, ponieważ obecnie nie istnieje metoda całkowitego wyleczenia. Standardowe podejścia obejmują:

• Farmakoterapię objawową – stosowaną w celu redukcji mimowolnych ruchów, zaburzeń nastroju czy niepokoju.
• Rehabilitację ruchową – fizjoterapia, terapia zajęciowa, logopedia.
• Wsparcie neuropsychologiczne – poprawa funkcjonowania poznawczego i adaptacji chorego.

W kontekście badań nad substancjami roślinnymi i kannabinoidami analizuje się m.in.:

• CBD i THC – jako potencjalne modulatory układu endokannabinoidowego, mogące wpływać na spastyczność, niepokój, sen czy napięcie mięśniowe. Badania koncentrują się na ich działaniu neuroprotekcyjnym, przeciwzapalnym i łagodzącym objawy ruchowe.
• Beta-kariofilen – terpen o właściwościach przeciwzapalnych, działający na receptor CB2, badany pod kątem redukcji bólu i potencjalnej ochrony neuronów.
• Mircen i terpinolen – składniki aromatyczne (terpeny) różnych odmian konopi, oceniane pod względem wpływu na działanie relaksacyjne lub pobudzające rośliny oraz możliwą synergię z kannabinoidami.

Należy podkreślić, że wszelkie formy terapii kannabinoidami muszą być prowadzone wyłącznie pod kontrolą lekarza, w oparciu o stan kliniczny i obowiązujące regulacje.

---

---

Opis choroby

Choroba Huntingtona jest postępującą, dziedziczną chorobą neurodegeneracyjną, wywołaną mutacją w genie HTT, który koduje białko huntingtynę. Nadmierne powtórzenia sekwencji CAG prowadzą do degeneracji neuronów, szczególnie w jądrze ogoniastym i skorupie, a w konsekwencji do zaburzeń ruchowych, poznawczych i emocjonalnych.

Charakterystyczne objawy obejmują:

• Zaburzenia ruchowe – mimowolne ruchy pląsawicze, sztywność, dystonia, zaburzenia równowagi.
• Objawy poznawcze – stopniowe pogarszanie funkcji wykonawczych, trudności z planowaniem, spadek koncentracji.
• Objawy psychiatryczne – drażliwość, depresja, lęk, zaburzenia osobowości.

Choroba zwykle ujawnia się w wieku 30–50 lat, a jej postęp jest nieuchronny. Diagnoza opiera się na obrazie klinicznym oraz testach genetycznych.

Leczenie ma na celu spowolnienie progresji objawów, poprawę jakości życia i wsparcie funkcjonowania chorego, z udziałem zespołu interdyscyplinarnego.

Źródło:

• Medonet – Choroba Huntingtona i terapie wspierające: https://www.medonet.pl/zdrowie,choroba-huntingtona-i-terapie-wspierajace,artykul,1800950.html
• Medycyna Praktyczna – Choroba Huntingtona i terapie wspierające: https://www.mp.pl/pacjent/neurologia/aktualnosci/274925,choroba-huntingtona-i-terapie-wspierajace
• Medycyna 24 – Choroba Huntingtona i terapie wspierające: https://www.medycyna24.pl/artykuly/choroba-huntingtona-i-terapie-wspierajace

Data publikacji: 18.11.2025